儿童遗传白发怎么治疗？
患有罕见病“高骨量性营养不良”的美国女子史蒂薇·萨凯萨凯3岁时的体检中，被发现大脑中出现异常物质－神经鞘瘤，这是一种非常少见的肿瘤，神经鞘瘤压迫神经通道，堵塞神经信号传递，可引起腰腿疼痛无力、麻木、痉挛、突然短时间的肌肉抽搐、虚弱、反射亢进和感觉异常、眩晕、耳鸣、感觉丧失、颅内高压，甚至性格改变等症状，最终可能出现瘫痪，严重时可危及生命。史蒂薇是萨凯家族3个女儿中患病最轻的一个，她的两个姐姐在青少年时期因髓磷酸血症病造成颈椎骨折而早早离世。妹妹艾米最近也被诊断出患有髓磷酸血症病，医生尚未确定其治疗方法。
英国一位19个月大的小男孩小约翰因脊髓下的运动神经元受到破坏而造成肌张力不足，致使四肢无法动作，但心跳及呼吸系统正常，并且还具有正常的思维能力，科学家认为这属于遗传病，但具体的病因尚不明确。
英国一位18个月大的女孩萨拉，也患上了非常罕见的病症－脂肪营养不良，脂肪营养不良会造成心脏衰竭，医生称“治疗这种做法实在太晚了”，因为致病基因现已确定，但是病因尚不明确。
儿童常见的遗传病有：进行性肌营养不良、进行性骨营养不良、血色素沉着病、银屑病、白化综合征、原发性脾肿大、肾结晶体质、原发性心肌病、肝豆状核变性、严重肌无力、严重智发育迟滞、进行性视网膜变薄—营养不良综合征、多发性硬化症、白内障、青光眼、唇裂、腭裂、矮小身材、软骨发育障碍、面血管扩张症、神经纤维瘤、斑痣、血管角皮瘤、颈动脉体瘤、先天性脊髓上神经瘤、神经节纤维性发育不良、进行性多灶性白质脑病、神经性皮炎、眼色素沉着-耳聋综合征、视网膜色素变症、遗传性脂代谢障碍、进行性椎体亚急性坏死症、脑脊柱侧突、颧脸部变形、视神经萎缩症、皮肤松弛症、视网膜色素变症、进行性脊肌萎缩症、原发性血色病、进行性全身皮肤硬化症、线粒体肌病、进行性视网膜变性、严重视网膜色素变症、视神经发育不良、进行性视网膜树突瘤、进行性视网膜变性—血管病变、视网膜色素变性—血管病变、夜盲症、进行性视网膜变性—脉络膜炎、进行性视网膜变性-视网膜分支动脉闭塞、进行性视网膜变性－视网膜中央动脉硬化、进行性视网膜变性—缺血现象、进行性视网膜变性—视网膜血管周边出血、进行性视网膜变性—视网膜内结核瘤、进行性视网膜变性—后段动脉硬化、进行性视网膜变性—周围动脉粥样硬化、进行性视网膜变性—高度近视黄斑疤痕形成、先天性眼球震颤、进行性视网膜变性—静脉周围炎症、进行性视网膜变性—急性后极过敏性脉络膜炎、进行性视网膜变性—神经胶质瘤、进行性视网膜变性—脉络膜炎。
孩子出现了遗传病要怎么办呢？
1、一般措施：加强健康教育，在婚前检查时，尽量发现致病基因携带者，以避免不健康的后代出生。对已患遗传病的孩子应加强护理，避免出现并发症。合理安排饮食，保证孩子足够的营养。根据遗传病的特点，进行适当的身体锻炼，以提高机体对疾病的抵抗能力。
2、预防遗传病的要点：防止遗传病的要点有二：一在生育前了解夫妻双方家族的遗传病史；二在怀孕期间定期做检查，以便发现遗传病患者或携带者。
父母一方有遗传病会遗传给孩子吗？
1、一些遗传病表现为性连锁遗传，仅传女不起传男，或仅显性遗传，或母方表现为显性，父方仅为基因的携带者。
2、少数遗传病表现为多基因遗传，且有明显的家族遗传病史，因而可通过分析家族史，确定是否发病。
3、一些遗传病发生于遗传缺陷，这种遗传缺陷可以是新基因的突变，也可以是DNA重连的错误；也可以是编码蛋白质的基因缺陷，基因缺陷可以是单个（单基因遗传），也可以是多个（多基因遗传）。
对儿童遗传病要早诊、早治，在临床上，对家族遗传病及先天畸形儿童，医务人员要加强指导，家长要及时去医院就诊，对有可能患遗传病的胎儿，也可在医生指导下，实行人工流产。