婴儿肌无力怎么办？
小儿重症肌无力（肌无力）是自身免疫性疾病，是由于神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体（AChR）密度减少、功能减退所引起的慢性神经系统疾病，多发生于2～6岁。该病女性多见，约4～7倍于男性。常见症状为眼睑下垂、复视、斜视，严重时眼球运动受限，抬头困难等。 治疗方面主要是应用糖皮质激素及免疫抑制剂。如泼尼松每日1~2mg/kg口服，逐渐加量至病情控制；如果口服药物效果不佳则考虑静脉给药或关节腔内注射，同时联合免疫抑制剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤或甲氨蝶呤等药物治疗。
目前针对该病的基因研究及药理研究均有许多报道，但尚无特效治疗。临床上对于病情较重、肌无力进展较快者常采取综合疗法。
一是使用大剂量干扰素α，隔日皮下注射一次，观察半年左右，部分患者可得到较好疗效。但对年龄小于3岁的患儿不宜采用。
二是血浆置换法，以清除血液内的抗体，减轻炎症反应。
三是全身和局部理疗；
四是中医中药治疗，以补益肝肾，活血通络为治则。也有采用针灸治疗本病的；
五是外科治疗，对全身状态好转，但肌无力持续存在或者反复发作者，可考虑做胸腺切除术，一般预后较好。 对于肌无力的预防复发应避免感冒及其他感染，以免加重症状。积极防治营养缺乏和高脂血症，保持营养均衡，多吃新鲜蔬菜、水果，适当吃含蛋白质丰富的食物，不过高脂饮食。劳逸结合，避免过度劳累和精神紧张。进行适当的体育锻炼，增强体质，提高抵抗力。