哪些行业需要合规？
需要合规的行业包括：
1、医药产品生产企业，包括医药生产企业，医药经营企业以及制药企业等。
2、医药产品经营企业。
3、药品监督管理部门，包括所有医药产品生产、经营企业，个人、社会团体，各种媒体所从事与医药产品推广和销售有关的推广活动。
4、在药品监督管理部门依法履行职责时，被监督管理的对象。
5、药品监督管理部门。
6、依法需要申请、报请、备案、登记的事项；依法需要检查、检验、检测、监测、鉴定、认定的事项；依法需要制止、纠正、处罚的事项等。
7、药产品生产、经营企业的各级代表。
8、其他行业。
随着医药产品领域和品种的进一步扩大，以上所指医药产品还将随之不断扩充与调整。
医药代表的监督管理是为规范医药代表从业行为，加强医药代表管理，促进医药市场健康良性发展，推动医药产品供给侧改革的有关事项。按照药品管理法、广告法等法律法规规定，严格要求医药企业依法诚信推广，禁止“传医”行为，禁止虚假误导宣传行为；严格要求医务人员保持职业操守，依法依规执业，抵制各种医药产品推广营销行为。
要加大政府信息公开力度，加快推动医药企业、医疗机构、医务人员的信息归集、管理、公示和共享，强化信息综合运用，做好医药产品、医疗行为等相关大数据分析评估，使医药代表的监督权回归医疗卫生机构、医务人员和全社会，促进形成政府、市场、社会多方共治格局。